நல்ல செய்தி!Biopharma Co., Ltd ஐத் தாண்டி US FDA பதிவுச் சான்றிதழ் 2023ஐ வெற்றிகரமாகப் புதுப்பிக்கவும்!

Biopharma Co., Ltd. தாண்டி US FDA பதிவை வெற்றிகரமாகப் பெற்றுள்ளதுசான்றிதழ்,எங்கள் பிராண்ட் வலிமை மற்றும் தயாரிப்பு தரத்திற்கு மற்றொரு ஆதாரம் சேர்க்க!

பாதுகாப்பு, ஆரோக்கியம் மற்றும் Zhuo Chuang ஆகியவற்றின் தரத்தின் அடிப்படையில் Biopharma Co., Ltdக்கு அப்பால், நாங்கள் உயர்தர தயாரிப்புகளை உருவாக்க முயற்சி செய்கிறோம், இதனால் நுகர்வோர் உண்மையில் உயர்தர தயாரிப்புகளை அனுபவிக்க முடியும்.

ஒவ்வொரு நுகர்வோருக்கும் ஆரோக்கியத்தைக் கொண்டு வருவதற்கு நாங்கள் கடமைப்பட்டுள்ளோம்;Zhuo Chuang தரத்திற்கான எங்கள் நாட்டம், முன்னேற்றம் மட்டுமே, முழுமையடையவில்லை!

US FDA 2023

FDA என்றால் என்ன?

FDA (US Food and Drug Administration) என்பது உணவு, மருந்துகள், மருத்துவ சாதனங்கள், அழகுசாதனப் பொருட்கள் மற்றும் பிற தொடர்புடைய தயாரிப்புகளின் பாதுகாப்பு மற்றும் செயல்திறனை மேற்பார்வையிடுவதற்கும் ஒழுங்குபடுத்துவதற்கும் பொறுப்பான அமெரிக்க மத்திய அரசின் ஒரு நிறுவனமாகும்.FDA இன் நோக்கம் பாதுகாப்பற்ற அல்லது நிரூபிக்கப்படாத தயாரிப்புகளிலிருந்து பொதுமக்களைப் பாதுகாப்பது மற்றும் இந்த தயாரிப்புகள் கூட்டாட்சி சட்டங்கள் மற்றும் ஒழுங்குமுறைகளின் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்வதை உறுதி செய்வதாகும்.FDA ஆனது புதிய தயாரிப்புகளை மதிப்பாய்வு செய்து அங்கீகரிக்கிறது, சந்தையில் தயாரிப்புகளை கண்காணிக்கிறது மற்றும் பொது சுகாதாரத்தைப் பாதுகாக்க தேவையான நடவடிக்கைகளை எடுக்கிறது.

FDA இல் வெற்றிகரமாக பதிவு செய்வதன் அர்த்தம் என்ன?

 

1. தயாரிப்பு பாதுகாப்பு: விண்ணப்பதாரர் சம்பந்தப்பட்ட தயாரிப்பின் பாதுகாப்பு சான்றிதழை வழங்க வேண்டும்.இது வழக்கமாக ஆராய்ச்சி, சோதனை மற்றும் தயாரிப்பின் மதிப்பீட்டின் போது செய்யப்படும் தொடர்ச்சியான சோதனைகள் மற்றும் ஆராய்ச்சி அறிக்கைகளை உள்ளடக்கியது.

2. தயாரிப்பு செயல்திறன்: விண்ணப்பதாரர் தயாரிப்பின் செயல்திறனுக்கான சான்றுகளை வழங்க வேண்டும்.இது பொதுவாக மருத்துவ ஆய்வுகள் மற்றும் தயாரிப்பின் செயல்திறன், பயன்பாடு மற்றும் செயல்திறன் பற்றிய தரவுகளை உள்ளடக்கியது.

3. உற்பத்தி மற்றும் தரக் கட்டுப்பாடு: விண்ணப்பதாரர் உற்பத்தி செயல்முறையின் விவரக்குறிப்புகள் மற்றும் சான்றிதழ் மற்றும் தரக் கட்டுப்பாட்டு நடைமுறைகள் உட்பட, உற்பத்தியின் உற்பத்தி மற்றும் தரக் கட்டுப்பாடு பற்றிய விரிவான தகவல்களை வழங்க வேண்டும்.

4. லேபிளிங் மற்றும் பேக்கேஜிங்: விண்ணப்பதாரர்கள் தயாரிப்பு பற்றிய தகவலை வழங்க வேண்டும்லேபிளிங் மற்றும் பேக்கேஜிங் ஆகியவை எஃப்.டி.ஏ விதிமுறைகளுக்கு இணங்குவதை உறுதிசெய்யும்.இதில் லேபிளில் உள்ள வார்த்தைகள், கிராபிக்ஸ் மற்றும் எச்சரிக்கைகள், தயாரிப்பு பேக்கேஜிங்கின் விவரக்குறிப்புகள் மற்றும் வடிவமைப்பு ஆகியவை அடங்கும்.

அமெரிக்காவிலும் உலகிலும் கூட FDA பெரும் செல்வாக்கைக் கொண்டுள்ளது.இது அமெரிக்கர்களின் "சுகாதார பாதுகாவலர்" என்று அழைக்கப்படுகிறது.அதன் நம்பகத்தன்மை மற்றும் தொழில்முறை தரநிலைகள் பல நிபுணர்கள் மற்றும் பொதுமக்களின் நம்பிக்கையை வென்றுள்ளது.

மேலும் உயர்தர தயாரிப்புகளை உருவாக்கவும் தொடங்கவும், தயாரிப்புகளின் தரத்தை மேம்படுத்தவும், அதிக பிராண்ட் விழிப்புணர்வை உருவாக்கவும், மேலும் எங்கள் தயாரிப்புகளை சர்வதேச அளவில் உருவாக்கவும் கடுமையாக உழைப்போம்.

எதிர்காலத்தில், நமது ஆரோக்கியமான தயாரிப்புகளும் ஆரோக்கியமான வாழ்க்கை முறையும் அதிகமான நுகர்வோருக்குக் கடத்தப்படும், உலகின் ஒவ்வொரு மூலையிலும் பரவும்!


இடுகை நேரம்: பிப்ரவரி-16-2023